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復(fù)星桂林南藥磺胺多辛乙胺嘧啶分散片通過世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證

2023-08-02

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磺胺多辛乙胺嘧啶分散片

復(fù)星桂林南藥磺胺多辛乙胺嘧啶分散片通過世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證


8月2日,復(fù)星醫(yī)藥成員企業(yè)桂林南藥生產(chǎn)的瘧疾預(yù)防用藥磺胺多辛乙胺嘧啶分散片250mg/12.5mg規(guī)格和500mg/25mg規(guī)格通過世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證。





復(fù)星桂林南藥磺胺多辛乙胺嘧啶分散片通過世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證


2018年10月31日,桂林南藥生產(chǎn)的磺胺多辛乙胺嘧啶片(規(guī)格:500mg/25mg片劑)順利通過世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證?;前范嘈烈野粪奏て呛瑑煞N活性成分的非青蒿素類復(fù)方制劑,而分散片是繼普通片和膠囊劑之后的又一新劑型,其遇水后可迅速崩解形成均勻的粘性懸液,更利于吞咽困難的患者和兒童服用。

由于惡性瘧原蟲已對氯喹產(chǎn)生嚴(yán)重的耐藥性,因此需要替代氯喹的經(jīng)濟有效的藥物來進行耐氯喹惡性瘧的防治。從藥理學(xué)機制來分析,磺胺多辛(Sulfadoxine)屬全身應(yīng)用的長效磺胺類藥,通過與氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用于瘧原蟲核酸代謝中的二氫蝶酸合成酶,從而抑制瘧原蟲二氫蝶酸的合成,乙胺嘧啶(Pyrimethamine)則因其與惡性瘧原蟲的二氫葉酸還原酶有較大的親和力并能抑制其活性,從而干擾瘧原蟲的葉酸正常代射;二者聯(lián)合使用對惡性瘧及間日瘧原蟲紅細胞前期有效,也能抑制瘧原蟲在蚊體內(nèi)的發(fā)育,故可阻斷傳播,因此臨床上常用于預(yù)防瘧疾和休止期抗復(fù)發(fā)治療。



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